FOUNDATIONONE®
Nuestra prueba integral de perfil genómico para tumores sólidos
El mapeo amplio del perfil molecular realizado a través de la prueba FoundationONE® puede identificar alteraciones en genes relacionados con el cáncer, listados y recomendados a ser evaluados por el NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Como ejemplo, en muestras de cáncer de pulmón en células no pequeñas, 71% de las alteraciones genómicas identificadas usando el método FoundationONE® mostraron alteración en uno de esos genes causadores de cáncer6.
Además, existen actualmente varias terapias objetivo o dirigidas por biomarcadores. El objetivo de esas terapias son proteínas con alteraciones moleculares derivadas de mutaciones genéticas en las células cancerígenas. Diversos estudios han mostrado que el uso de terapias dirigidas por biomarcadores ha sido asociado a mejores resultados cuando comparado a un abordaje no dirigido.7-9
“El Panel NCCN (National Comprehensive Cancer Network) recomienda firmemente un análisis amplio del perfil molecular (también conocido como medicina de precisión) para identificar mutaciones causantes de cánceres raros y garantizar que pacientes reciban el tratamiento más apropiado.”
(NCCN Guidelines for NSCLC Version 4, 2017 5)
FoundationONE® es indicado para pacientes que tengan diagnóstico de cualquier tipo de tumor sólido.
Para que se pueda realizar el examen, es necesario disponer de una muestra de tejido del tumor sólido (proveniente de biopsias), en la forma de bloque de parafina o laminilla.
1. Informaciones Técnicas y Visión General de la Prueba FoundationOne. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one (Accedido en 15/DIC/2017);
2. Informaciones Técnicas y Visión General de la Prueba FoundationACT. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/ genomic-testing/foundation-act (Accedido en 15/DIC/2017); Disponible 3. Informaciones Técnicas y Visión General de la Prueba FoundationOneHeme. Disponible en: https://www.foundationmedicine. com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accedido en 15/DIC/2017);
4. Frampton GM et al. Nat Biotech 2013; 11:1023–1033;
5. Barlesi F et.al. Lancet 2016; 287:1415-1426;
6. NCCN Guidelines, Version 4, 2017.
7. Vogelstein B et al. Science 2013; 339:1546–1558.
8. Hirsch FR et al. Lancet 2016; 388:1012–1024.
9. Pao W and Girard N. Lancet Oncol 2011; 12:175–180.
10. Directrices para Muestras de FoundationOne. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one (Accedido en 15/DIC/2017).